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研究生会
 
  宋相容

 

【个人简介】
宋相容,教授,博士生导师、博士后导师、硕士生导师、本科生导师。
已在国际杂志以第一或通讯作者发表论文41 篇,申请国家发明专利20 项,其中获得授权13项,成功转予企业8项。
主持国家自然基金项目1项、国家重大新药创制项目1项,牵头一类新药项目1项及企业委托项目多项,另外参与了多项国家及企业合作开发项目。
现为国家科技专家库专家、国家自然科学基金评审专家、第十一批四川省学术和技术带头人后备人选、四川大学优秀青年骨干教师Int J Nanomat Nanotech Nanomed杂志编辑,J Biochem Mol Biol ResHeliyonMol Med Chem杂志编委,J Biomed NanotechnolMol Pharmaceut等多个杂志审稿人。
【教育经历】
20162017   哈佛大学医学院,免疫学访问学者
20152016   四川大学生物治疗国家重点实验室,生物学博士后
20032008   四川大学华西药学院,药剂学博士
19992003   四川大学华西药学院,药学学士
【科研与学术工作经历】
2015-至今:四川大学,生物治疗国家重点实验室,研究员
2010-2015:四川大学,生物治疗国家重点实验室,副研究员
2008-2010:四川大学,生物治疗国家重点实验室,助理研究员
2014:第十一批四川省学术和技术带头人后备人选
2013 -至今:四川大学,生物治疗国家重点实验室,破格选为博士生导师
2011:四川大学,生物治疗国家重点实验室,评为优秀青年骨干教师
2009:四川大学,生物治疗国家重点实验室,破格选为硕士生导师
【学术任职】
(1) 国家科技专家库专家
(2) 国家自然科学基金评审专家
(3) Int J Nanomat Nanotech Nanomed杂志编辑
(4) J Biochem Mol Biol Res、Heliyon及Mol Med Chem杂志编委
(5) J Biomed Nanotechnol、Sci Rep、Mol Pharmaceut、Hum Gene Ther、Carbohyd Polym、Int J Pharm、和Eur J Pharm Sci等多个杂志审稿人
(6) 世界中联中药药剂专业委员会理事;
(7) 世界中联中药新药创制专业委员会理事;
(8) 四川省色谱学委员会理事;
(9) 中华中医药学会分会委员;
(10) 四川省药学会、成都市药学会、四川省中药研究促进会会员。
【学术论文】
[1] Pigment epithelial-derived factor gene loaded novel CPPC nanoparticles promoted tumor suppression by systemic administration. Int J Nanomed. 11: 743 (2016)(SCI, IF 4.383, *通讯)
[2] Polymeric nanomedicine for combined geneemo-therapy elicits enhanced tumor suppression. Mol Pharmaceut. 13: 663 (2016) (SCI, IF 4.384, *通讯)
[3] 不同干燥方法对五龙颗粒浸膏品质的影响. 中国新药杂志. 24: 1911 (2015) (中文核心, * 通讯)
[4] 载姜黄素甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸-胆固醇共聚物纳米粒的制备及表征. 中国新药杂志. 24: 2251 (2015) (中文核心, * 通讯)
[5] Dunkin Hartley白化豚鼠和Hartley花色豚鼠高脂造模以及降脂药效学的比较. 中国比较医学杂志. 25:56 (2015) (中文核心, * 通讯)
[6] Liposomes as a novel ocular delivery system for brinzolamide: In vitro and in vivo studies. AAPS PharmSciTech. (2015) (SCI, IF 1.64, *通讯)
[7] Effect of telmisartan on the therapeutic efficacy of pitavastatin in high-fat diet induced dyslipidemic guinea pigs. Eur J Pharmacol. 762: 364 (2015) (SCI, IF 2.532, *通讯)
[8]α, ω-cholesterol-functionalized low molecular weight polyethylene glycol as a novel modifier of cationic liposomes for gene delivery. Int J Mol Sci. 5: 20339 (2014) (SCI, IF 2.451, *通讯)
[9] Study on biopharmaceutics classification and oral bioavailability of a novel multikinase inhibitor NCE for cancer therapy. Int J Mol Sci. 15: 7199 (2014) (SCI, IF 2.451, *通讯)
[10] Dual agent loaded PLGA nanoparticles enhanced antitumor activity in a multidrug-resistant breast tumor eenograft model. Int J Mol Sci. 15: 2761 (2014) (SCI, IF 2.451, *通讯)
[11] Development of lipid-shell and polymer core nanoparticles with water-soluble salidroside for anti-cancer therapy. Int J Mol Sci. 15: 3373 (2014) (SCI, IF 2.339, *通讯)
[12] Dual-functional PEI-poly(γ-cholesterol-l-glutamate) copolymer for drug/gene co-delivery. Macromol Chem Phys. 215:163 (2014) (SCI, IF 2.451, *通讯)
[13]载紫杉醇的甲氧基聚乙二醇-胆固醇胶束的研究. 华西药学杂志. 29: 613 (2014) (中文核心, * 通讯)
[14]肝靶向索拉非尼脂质体的制备及体外抗肿瘤作用. 中国医药工业杂志. 45: 454 (2014) (中文核心, * 通讯)
[15]植入式遥测技术偶测血压方法探究.中国病理生理杂志. 30: 2108 (2014) (中文核心, * 通讯)
[16] Folate-linked lipoplexes for short hairpin RNA targeting claudin-3 delivery in ovarian cancer xenografts. J Control Release. 172: 679 (2013) (SCI, IF 7.261, *通讯)
[17] Development of inclusion complex of brinzolamide with hydroxypropyl-β-cyclodextrin. Carbohyd Polym. 98: 638 (2013) (SCI, IF 3.48, *通讯)
[18] Gene delivery with active targeting to ovarian cancer cells mediated by folate receptor α. J Biomed Nanotechnol. 9: 833 (2013) (SCI, IF 7.578, *通讯)
[19] Development of a Novel Biocompatible Poly(ethylene glycol)-Block-Poly(γ-Cholesterol-L-Glutamate) as Hydrophobic Drug Carrier. Int J Pharm. 445: 88 (2013) (SCI, IF 3.35, *通讯)
[20] Self-assembled methoxy poly(ethylene glycol)-cholesterol micelles for hydrophobic drug delivery. J Pharm Sci. 02: 1054 (2013) (SCI, IF 3.055, *通讯)
[21] Synthesis and characterization of a novel methoxy poly(ethylene glycol)-Tat peptide-chitosan copolymers. Colloid Polym Sci. 291:1319 (2013) (SCI, IF=2.331, *通讯)
[22] 基于甲氧基聚乙二醇-胆固醇的新型胶束载体研究. 中国药学杂志. 48: 1178 (2013) (中文核心, * 通讯)
[23]无创式眼部纳米给药系统的研究进展. 中国药学杂志. 17: 1237 (2013) (中文核心, * 通讯)
[24]新型小分子靶向药物NCE大鼠在体肠吸收特性及药代动力学研究.中国新药杂志. 22: 2542 (2013) (中文核心, * 通讯)
[25] Biocompatible PEG-poly(γ-Cholesterol-L-Glutamate) copolymers: synthesis, characterization and in vitro studies. J Polym Sci Pol Chem. 50: 4532 (2012) (SCI, IF 3.92, *通讯)
[26] Pharmacokinetic studies of a novel multikinase inhibitor for treating cancer by HPLC-UV method. J Chromatogr Sci. 00:1 (2012) (SCI, IF=1.078, *通讯)
[27] Development of intravenous formulation of a novel multikinase inhibitor for treating cancer based on 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex. Adv Sci Lett. 2012.  (SCI, IF=1.078, *通讯)
[28] Micelles Based on Methoxy Poly(Ethylene Glycol)-Cholesterol Conjugate for Controlled and Targeted Drug Delivery of a Poorly Water Soluble Drug. J Biomed Nanotechnol. 8: 809 (2012) (SCI, IF 7.578, *通讯)
[29] Preparation and characterization of novel intravenous emulsions based on drug-phospholipid complex for camptothecin delivery. Advanced Science Letters. Adv Sci Lett. 16:392 (2012) (SCI, IF 1.235, *通讯)
[30] Synthesis, characterization and in vitro evaluation of self-assembled poly(ethylene glycol)-glycyrrhetic acid conjugates. Lett Org Chem. 9: 202 (2012) (SCI, IF 0.785, *通讯)
[31] Antitumor effects of PLGA nanoparticles encapsulating the human PNAS-4 gene combined with cisplatin in ovarian cancer. Oncol Rep. 26:703 (2011) (SCI,IF 1.588, * 并一)  
[32]甘草次酸修饰的长循环阳离子脂质体DNA复合物的制备. 中国药学杂志. 46: 547 (2011) (中文核心, * 通讯)
[33] Pharmacokinetics and disposition of various drug loaded biodegradable poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticles. Curr. Drug Metab. 11: 859 (2010) (SCI, IF 3.989, *通讯)
[34] Development of Glycyrrhetinic acid-modified stealth cationic liposomes for gene delivery. Int J Pharm. 397:147 (2010)(SCI,IF 3.00,*通讯)
[35] Development of PLGA nanoparticles simultaneously loaded with vincristine and verapamil for treatment of hepatocellular carcinoma. J Pharm Sci. 99: 4874 (2010) (SCIIF 2.996*通讯)
[36] The pigment epithelial-derived factor gene loaded in PLGA nanoparticles for therapy of colon carcinoma. Oncol Rep. 24: 661. (2010) (SCI,IF 1.588, * 并一)
[37] Reversion of multidrug resistance by co-encapsulation of vincristine and verapamil in PLGA nanoparticles. Eur J Pharm Sci. 37:300 (2009) (SCI,IF 3.65,*通讯) 
[38]盐酸维拉帕米PLGA纳米粒的成型工艺及制剂学性质研究. 华西药学杂志. 24: 584 (2009) (中文核心, * 通讯)
[39] Dual agents loaded PLGA nanoparticles: Systematic study of particle size and drug entrapment efficiency. Eur J Pharm Biopharm. 69: 445 (2008) (SCI,IF 3.185,一作)
[40] PLGA nanoparticles simultaneously loaded with vincristine sulfate and verapamil hydrochloride: Systematic study of particle size and drug entrapment efficiency. Int J Pharm. 350: 320-329 (2008) (SCI,IF 2.212,一作)
[41]中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展. 中国中药杂志. 30: 1300-1304(2005) (中文核心,一作)
【发明专利】
[1]长春新碱-逆转剂复合纳米粒.专利号: 200810304843.5.
[2] PEDF基因PLGA纳米复合物及其制备方法和用途.专利号:201010136539.1.
[3] N-(2-(2-胺)氧乙硫基苯并噻唑-6-)-2-甲酰胺衍生物的乳剂及其制备方法.专利号:201010183047.8.
[4]甘草次酸修饰脂质、肝靶向脂质体、胶束及复合物和制法.专利号: 201010228799.1.
[5] 4-(4-苯甲酰氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶衍生物或其盐的固体分散体及其制备方法.专利号:201110139830.9.
[6] N-甲基-4-(4-(3-三氟甲基)苯甲酰氨基)苯氧基)吡啶甲酰胺及其盐的包合物及其制法和应用. 专利号:201210100784.6.
[7] 4-(4-(3-三氟甲基)苯甲酰胺基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶盐及其制备方法和用途.专利号:201110086813.3.
[8] 聚乙二醇甘草次酸酯、复合载药胶束及其制备方法和用途.专利号:201010617432.9.
[9] 4-1,2,3-三氮唑-香豆素衍生物及其制备方法和用途.申请号:201110108662.7.
[10]一种红景天苷嵌段共聚物脂质纳米粒制剂.申请号:201210229262.
[11] 2-芳基-苯并[d]噁唑、2-芳基-苯并[d]噻唑衍生物及其制备方法和用途.申请号:201210414975.X.
[12]布林佐胺眼用制剂及其制备方法和用途.申请号:201310055367.9.
[13]一种由替米沙坦和匹伐他汀组成的组合物.申请号:201310055456.3.
[14]一种叶酸受体靶向的干扰Claudin3 基因表达的药物组合物.申请号:201310394072.4
[15] 一种叶酸受体靶向的敲除DNMT1 基因的药物组合物.申请号:201410132839.0
[16]一种布佐林胺包合物眼用制剂及其制备方法. 申请号:201510114253.6
[17]一种布佐林胺脂质体眼用制剂及其制备方法. 申请号:201510113955.2
[18]一种布佐林胺纳米粒眼用制剂及其制备方法. 申请号:201510113961.8
[19]一种布佐林胺眼用纳米混悬剂及其制备方法. 申请号:201510114316.8
[20]叶酸修饰的VEGFR2/Tie2双基因组合物. 申请号:201510999570.0
【著作】
参编《现代中药制剂设计理论与实践》(人民卫生出版社,2010年5月)“中药靶向给药系统”相关章节(约5万字)全书148.4万字
【科研项目】
[1] 十二五国家科技重大专项项目靶向胆固醇酯转运蛋白的抗高血脂一类新药的研发      主持
[2] 川大优秀青年学者基金项目 可渗入肿瘤组织内部的多功能共转运“纳脂体”的研究 主持
[3]  企业合作项目 1类新药——替米沙坦-匹伐他汀钙“二合一”多效固定复方片 主持
[4]  中央高校基本科研业务费"重大项目培育专项"项目 新型多靶点抗肿瘤1类新药CBTA的临床前研究 主持
[5]  国家自然基金青年项目 bFGFf介导的化药/基因共转运系统构建及肺癌主动靶向治疗机理研究     主持
[6]  企业合作项目 抗肿瘤1类新药SKLB710(原料药及片剂)的开发    副组长
[7]  十一五国家科技重大专项项目 靶向PLK1/VEGFR2/PDGFR的多靶点抗肿瘤一类新药SKLB710的临床前研究       副组长
[8]  教育部博士点新教师基金 具有肝靶向性的新型肽-糖杂化基因/药物共转运载体的制备及其靶向治疗肝癌的初步研究 副组长
[9]  国家自然基金青年项目 PI3Kα及mTOR双靶点抑制剂的设计合成及活性筛选    副组长
[10]  十一五国家科技重大专项项目 靶向PLK1激酶的新型抗肿瘤候选药物SKLB-703的药效药代及临床前安全性评价研究   副组长
[11] 863项目 肝癌细胞靶向的长循环纳米脂质体研发   副组长
[12] 已完成企业委托化药3类、5类、6类,中药6类,生物技术药物等近20项,均顺利通过药审中心现场核查或技术审查。
【招生专业与研究方向】
    主要从事药剂学、化学生物学、纳米材料与纳米技术、制药工程等方面的研究工作。
    具体方向为生物技术药物及中西药物给药系统,包括:靶向载药系统研究、基因药物靶向传递系统、难溶性小分子药物靶向给药系统、纳米靶向药物制剂及化学制药工程等。 
    主要研究对象涉及:一类小分子新药(化学药物)、中药及天然药物有效部位及有效成分、基因药物、蛋白药物、多肽药物的常规制剂及靶向新制剂,具体包括片剂、胶囊、乳膏、混悬剂、纳米混悬剂、包合物、固体分散体、固体脂质纳米粒、脂质体、纳米粒、胶束,原位凝胶、各种靶向制剂(肺靶向、肝靶向、脑靶向、肿瘤靶向等),等等。
    主要实验技术涉及:高分子材料学、合成、提取分离纯化、药理学、分析、药代动力学、制剂、病理及分子生物学等。
【招生意向】
(1) 招收博士后;
(2) 欢迎药学/医学/生物学/化学/材料学/计算机科学等相关专业背景的学生报考硕博士;  
(3) 招收保送研究生;
(4) 招收本科生开展毕业论文实习或科研早期训练。
【联系方式】
电话:  028-85503817; E-mail: songxr@scu.edu.cn
QQ群:113164799(加入后可咨询课题组历届研究生,以了解课题组详细情况);
    地址:四川大学华西校区东区(成都市人民南路三段17号)药化路

 

           生物治疗国家重点实验室纳米生物技术与药物传递系统实验室(简称:纳米楼)。
生物治疗国家重点实验室 管理入口
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