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  彭勇

 

【简历】
彭勇,博士,教授,博士生导师。1996年毕业于四川大学生物工程系,获理学学士学位;2002年毕业于四川大学生命科学学院,获遗传学博士学位; 2002—2006年,在美国俄亥俄州立大学医学院进行博士后培训,2007—2009年在美国哥伦比亚大学医学中心担任Associate Research Scientist2009-2013年,在美国俄亥俄州立大学综合癌症中心Carlo Croce院士实验室担任Research Scientist2014年在美国加州大学圣地亚哥分校Napoleone Ferrara院士实验室工作。20149月,通过国家生物治疗协同创新进入四川大学生物治疗国家重点实验室,并入选四川省千人计划主持非编码RNA实验室的研究工作,主要从事非编码RNA对基因表达调控及其在肿瘤发生发展中分子机制的研究至今已在Molecular CellPNASJBCOncotarget等学术期刊上发表30余篇研究论文。
 
【研究方向】非编码RNA在人类重大疾病中的功能及其作用机制
人类转录组测序发现多于98%的转录本为非编码RNA(ncRNA),包括housekeeping ncRNA(tRNAs, rRNAssnRNAs)、小RNA(miRNAssiRNApiRNA)和长链非编码RNAlncRNA>200nt)。最近的研究表明,ncRNA在表观遗传、转录和转录后等多个水平上精细地调控基因的表达,与人类重大疾病发生发展存在密切关系。因此,ncRNA研究正成为当代生物医学的研究热点。目前,我们实验室主要以癌症为研究系统,研究以下内容:
        1. 通过高通量测序和计算生物学相结合的方法,筛选和鉴定人类基因组中与人类重大疾病紧密相关的非编码RNA分子;
        2. 利用生物化学、分子生物学和细胞生物学手段,在分子、细胞和动物水平上,阐明非编码RNA调控基因表达及其参与疾病发生的作用机制;
3. 利用临床样品和动物疾病模型,探索非编码RNA在临床诊断和疾病治疗中的意义。
 
【代表性论著】
[1]  Peng Y*, Croce CM*. The role of microRNAs in human cancer. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2016, 1:15004; doi:10.1038/sigtrans.2015.4
[2]  Cui R, Kim T, Fassan M, Meng W, Sun HL, Jeon YJ, Vicentini C, Tili E, Peng Y*, Scarpa A, Liang G, Zhang YK, Chakravarti A, Croce CM* MicroRNA-224 is implicated in lung cancer pathogenesis through targeting caspase-3 and caspase-7. Oncotarget. 2015,6: 21802-21815
[3]  Peng Y, Dai Y, Hitchcock C, Yang X, Kassis ES, Liu L, Luo Z, Sun HL, Cui R, Wei H, Kim T, Lee TJ, Jeon YJ, Nuovo GJ, Volinia S, He Q, Yu J, Nana-Sinkam P, Croce CM*. Insulin growth factor signaling is regulated by miR-486, an underexpressed microRNA in lung cancer. Proc Natl Acad Sci USA. 2013,110: 15043-150487
[4]  Peng Y, Schoenberg DR*. c-Src activates endonuclease-mediated mRNA decay. Mol. Cell. 2007, 25(5): 779-78
[5]  Peng Y, Murray EL, Sarkar M, Liu X, Schoenberg DR*. The cytoskeleton associated Ena/VASP proteins are unanticipated partners of the PMR1 mRNA endonuclease. RNA. 2009, 15(4): 576-587
[6]  Peng Y, Liu XQ, Schoenberg DR*. The 90kDa heat shock protein stabilizes the polysomal ribonuclease 1 mRNA endonuclease to degradation by the 26S proteasome. Mol. Biol. Cell. 2008,19: 546-55
* corresponding author
 
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