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  张燕

张燕,博士,研究员。2011年毕业于北京协和医学院获得博士学位, 2011-2013年在北京生命科学研究所从事博士后研究,期间发现促进凋亡细胞识别,调控吞噬过程的新分子。2013-2016年在美国国家儿童医学中心(华盛顿)继续从事博士后研究,发现衰老过程中参与的新分子及其调控衰老过程的分子机制。2016年受聘于四川大学华西生物治疗国家重点实验室,任研究员。实验室运用遗传学、基因组学,细胞生物学,生化与分子生物学等多种手段,以多种基因敲除或转基因线虫及小鼠模型,研究发育,衰老,疾病发生发展,药物治疗的分子机制。

 
主要研究方向
1.      筛选延长寿命的新药物及药物靶点;
2.      利用小鼠模型研究衰老过程的发展机制;
3.      构建微生物感染及老年痴呆等疾病模型,筛选能够预防或缓解疾病产生的新药物;
 
代表性论著
 
1.     Zhang Y, Wang H, Kage-Nakadai E, Mitani S, Wang X.C. C. elegans secreted lipid-binding protein NRF-5 mediates PS appearance on phagocytes for cell corpse engulfment. Curr Biol. 2012 June 20.  
2.     Kang Y, Zhao D, Liang H, Liu B, Zhang Y, Liu Q, Wang X, Liu Y. Structural study of TTR-52 reveals the mechanism by which a bridging molecule mediates apoptotic cell engulfment. Genes Dev; 1339-50; 26; 2012  
3.     Chen B, Jiang Y, Zeng S, Yan J, Li X, Zhang Y, Zou W, Wang X.C. Endocytic sorting and recycling require membrane phosphatidylserine asymmetry maintained by TAT-1/CHAT-1. PLoS Genet. 2010 Dec 9; 6(12):e1001235
4.     Lu Q*, Zhang Y*, Hu T*, Guo P, Li W, Wang X.C. C. elegans Rab GTPase 2 is required for the degradation of apoptotic cells. Development. 2008 Mar;135(6):1069-80. (* contributed equally)     
 
 
联系方式:zhangyan_scu@163.com 
 
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